Projektowanie genetyczne dzieci tworzy niechciane mutacje

Narzędzie do edycji genów Crispr, które miało służyć do planowania dzieci na zamówienie, poprzez ingerencję ludzką na poziomie DNA prowadzi jednocześnie do różnych powikłań i niepożądanych zmian w genotypie ludzkim. Narządzie, które miało naśladować Boga i tworzyć dzieci o określonych cechach jak wygląd, mądrość itp. przysparza naukowcom więcej problemów niż się spodziewano.

Pierwsze doniesienia o możliwej edycji genów i tworzenie dzieci na zamówienie rozbudziło fantazję i stworzyło popyt na nowy produkt: dziecko mutowane. Dalsze badania jednak, uważają naukowcy, dowiodły, że Crispr prowadzi do niebezpiecznych niepożądanych zmian.

Krytycy obawiają się, że Crispr może być użyty do „wycinania” szkodliwych genów u dzieci przed urodzeniem.

Inni nadal obawiają się, że technologia może stworzyć „dzieci projektantów”.

Naukowcy odkryli, że Crispr może wprowadzić setki potencjalnie szkodliwych mutacji.

Standardowe testy wykorzystywane do wykrywania uszkodzeń mogą nie uwzględniać wszystkich genetycznych uszkodzeń.

Obawy dotyczące bezpieczeństwa zostały podniesione w związku z rewolucyjnym narzędziem do edycji genów, uznanym za jedną z największych innowacji w medycynie ostatnich dziesięcioleci.

Naukowcy ostrzegli przed genetycznymi uszkodzeniami spowodowanymi przez technologię Crispr / Cas9 – znaną jako Crispr – „do tej pory poważnie niedocenianą”.

Odkryli dowody, że narzędzie do edycji genu powoduje niepożądane mutacje, które mogą okazać się niebezpieczne – i jest „znacznie mniej bezpieczne”, niż kiedyś sądzono.

Krytycy obawiają się, że Crispr może być użyty do „wycinania” szkodliwych genów u dzieci przed ich urodzeniem, takich jak te, które powodują chorobę Huntingtona lub ślepotę.

Inni nadal są zaniepokojeni, że może stworzyć „dzieci projektantów”, pozwalając rodzicom wybrać ich kolor włosów, wzrost, a nawet cechy, takie jak inteligencja.

Badanie to pogłębia obawy, ponieważ naukowcy odkryli, że Crispr może wprowadzić setki potencjalnie szkodliwych mutacji, których standardowe testy mogą nie wykryć.

Niektóre z badań przeprowadzonych w zeszłym miesiącu dały podobne wyniki, ukazując, że narzędzie może powodować raka, czyniąc komórki mniej zdolnymi do naprawy uszkodzeń DNA.

Crispr, już szeroko stosowany w badaniach naukowych, może zmieniać odcinki DNA w komórkach poprzez cięcie w określonych punktach i wprowadzanie zmian w tym miejscu.

Naukowcy z Wellcome Sanger Institute przetestowali działanie Crispr na komórkach myszy i ludzi w laboratorium.

Szereg prób na narzędziu do edycji genu wykazało niewielkie nieprzewidziane mutacje w DNA w miejscu docelowym.

Ale pierwsza ocena niespodziewanych skutków Crispra ujawniła, że spowodował on rozległe mutacje – ale dalej od miejsca docelowego.

Wiele komórek wyciętych przez tę technologię miało duże zmiany w genetyce, takie jak delecje (kasowanie) DNA i insercje (dodatkowe wtrącenia).

Naukowcy ostrzegają, że może to doprowadzić do włączenia lub wyłączenia ważnych genów, co może mieć poważne konsekwencje dla stosowania Crispr w prawdziwych terapiach.

Standardowe testy genotypowania prowadzone w celu wykrywania zmian DNA niczego nie wykryły, bo znajdowały się zbyt daleko od miejsca docelowego, aby mogły zostać wykryte.

Profesor Allan Bradley, współautor badania, powiedział: „Stwierdziliśmy, że zmiany w DNA były dotąd poważnie niedoceniane.

„Jest to pierwsza systematyczna ocena nieoczekiwanych zdarzeń wynikających z edycji Crispr / Cas9 w komórkach o znaczeniu terapeutycznym”.

Michael Kosicki, pierwszy autor, ujawnił, że stało się jasne, że „coś nieoczekiwanego” dzieje się podczas badania.

Naukowcy następnie zaczęli systematycznie przyglądać się efektom – aby sprawdzić, czy efekty Crispra są prawdziwe.

Praca opublikowana w czasopiśmie Nature Biotechnology, ma wpływ na to, jak Crispr jest stosowany terapeutycznie i prawdopodobnie ponownie zainicjuje zainteresowanie znalezieniem alternatyw.

Profesor Maria Jasin, z Memorial Slone Kettering Cancer Center w Nowym Jorku, która nie brała udziału w badaniu, wezwała do dalszych badań.

Powiedziała: „To badanie jest pierwszym, które ocenia repertuar uszkodzeń genomu powstałych w miejscu cięcia Crispr.

„Badanie to pokazuje, że potrzebne są dalsze badania i szczegółowe badania, zanim Crispr zostanie zastosowany klinicznie”.

Profesor Robin Lovell-Badge z The Francis Crick Institute, powiedział: „Trudno stwierdzić, czy niektóre z tych krótkich opracowań są znaczące, czy też nie.

„Autorzy twierdzą, że znajdują nieoczekiwane uszkodzenia DNA związane ze stosowaniem edycji genomu Crispr.

„Było to wcześniej obserwowane, choć rzadko, i jest oczywiście czymś, co należałoby sprawdzić w klinicznym zastosowaniu tych metod.

„Autorzy sugerują, że te zmiany w DNA, które zwykle znajdują się w miejscu docelowym lub w jego pobliżu, występują na znacznie wyższych poziomach niż przewidywano.”

Dr Francesca Forzano, konsultantka w dziedzinie genetyki klinicznej i genomiki w fundacji NHS Foundation w Guy’s & St Thomas, powiedziała: „Ta ważna praca pokazuje, że ta technika jest znacznie mniej bezpieczna, niż wcześniej sądzono.”

„Ta praca stanowi kamień milowy w dziedzinie edycji genów i wskazuje, że należy zachować większą ostrożność przy stosowaniu tej techniki”.

 

Tagi: projektowanie genetyczne dzieci, mutacje DNA